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除了新冠口服特效藥，人類還會有其它創(chuàng)新療法嗎？
美國的新冠肺炎確診病例和住院治療人數都已經達到了歷史最高水平。兩年前，美國本土確診了首例新冠病毒感染者。時至今日，卻仍然看不到新冠疫情放緩的任何跡象。美國衛(wèi)生與公眾服務部（Department of Health and Human Services）的數據顯示，截至1月11日，因為感染新冠病毒而住...
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首款國產新冠“特效藥”的定價困境
首個國產新冠“特效藥”通過國家藥監(jiān)局緊急審批，臨床數據顯示其可以將病人的住院和死亡風險降低80%。然而，此前有報道指出該聯合療法8000元/人的定價，令大眾對其可及性表示擔憂。業(yè)內人士表示，從中和抗體的研發(fā)、制備、生產成本，以及如今國內留存及新增的確診病例數來看，該療法的定價最終究竟如何尚未可知。...
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合肥產抗新冠特效藥即將上市
據合肥發(fā)布，12月20日，從安徽貝克藥業(yè)了解到，由該企業(yè)自主研制的新冠治療特效藥物已通過有關臨床實驗和專業(yè)評審，目前正等待審批上市。據了解，作為一種小分子抑制劑，莫那匹拉韋可以干擾病毒的遺傳密碼使之出錯，從而達到清除病毒的目的，主要針對于有暴露風險的、輕度至中度新冠肺炎非住院成年患者。...
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輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準
當地時間周三（12月22日），美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據，其口服新冠藥Paxlovid在預防重癥高風險患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實驗室數據表明，Pax...
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中國首個抗新冠口服藥來了！
7月15日，河南真實生物科技有限公司宣布，近日已正式向國家藥品監(jiān)督管理局提交阿茲夫定治療新型冠狀病毒適應癥的上市申請并獲得受理。其有望成為我國首個具有完全自主知識產權的口服抗新冠藥物。中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究院院長蔣建東表示：“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用，對臨床輕重癥...
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專家談首個國產新冠口服藥
7月25日，河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒性肺炎適應癥注冊申請附條件獲批上市，成為國內首款獲批上市的國產新冠口服藥。臨床試驗結果顯示：阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達到臨床優(yōu)效結果；在抑制新冠病毒作用方面，具有抑制新...
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新冠口服藥來了，死亡風險降低50%
當地時間周五，制藥巨頭默沙東公司宣布，其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開發(fā)的口服抗新冠病毒試驗性藥丸，能夠降低50%住院或死亡風險。該藥物還被證明對所有新冠變異毒株有效，包括德爾塔毒株。...
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開拓藥業(yè)宣布新冠口服藥試驗成功
4月6日，開拓藥業(yè)公布其在研新冠口服藥普克魯胺治療新冠輕中癥的全球多中心三期臨床關鍵數據結果。公告顯示，普克魯胺能夠降低住院、死亡率、新冠病毒載量并改善相關新冠癥狀。結果一經發(fā)布，開拓藥業(yè)盤中一度漲超200%。但每項分組的具體參與人數、住院或者死亡數據，開拓藥業(yè)公告中均無披露。該企業(yè)還應補充當前試驗...
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全球首個新冠口服疫苗研發(fā)獲突破進展
全球首個新冠口服疫苗的研發(fā)近日迎來突破性進展。根據一份發(fā)表在預印本網站上的小型研究結果，由美國Vaxart公司研發(fā)的一款口服藥片制劑形式的疫苗在一項小規(guī)模的研究中顯示了安全性和耐受性，并能產生包括交叉免疫反應的IgA（免疫球蛋白A）抗體在內的黏膜免疫反應。這項研究初步探索了疫苗針對不同變異株的新冠病...
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海南將首個國產新冠口服藥納入醫(yī)保
8月13日，海南省醫(yī)療保障局發(fā)布相關通知，決定自2022年８月9日起，將阿茲夫定片臨時納入海南省醫(yī)保基金支付范圍，按甲類藥品政策執(zhí)行。阿茲夫定片為我國研發(fā)生產的首個治療新冠病毒的口服藥，定價每瓶270元，價格幾乎是此前輝瑞新冠小分子口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片一盒價格的近十分之一。...
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